Доброго времени суток, уважаемые читатели раздела!
Сегодня я хочу предложить вашему вниманию отчет-обзор одного небольшого брошенного склада, в котором оставлены на произвол судьбы десятки литров всевозможной химии.
Чтобы отчет не пыл пресным, как большинство фотоотчетов, я попыталась помимо фото-материала поместить в него немного информации. Так как не принято палить места, информация будет касаться веществ, представленных на фото. Сама я ниразу не химик, поэтому информация эта получена из интернету (из вики итп), и за её возможную неистинность я ответственности не несу. Для получения более подробной инфы воспользуйтесь поиском по названию веществ =)
1. Немного различных баночек, ядовитых и огнеопасных
2. Много различных баночек, по-прежнему ядовитых и огнеопасных
3-4. Шкафчик сбоку, шкафчик прямо (обработка цвета)
5. Лично мне зелёные баночки нравятся больше =))
6. Первая фото, с другого ракурса. Корзина из под бутыли
7. Хромпик
КАЛИЯ БИХРОМАТ ТЕХНИЧЕСКИЙ
(бихромат калия, калий двухромовокислый, хромпик калиевый)
Применение
Калия бихромат (калий двухромовокислый) технический применяют для органического синтеза, производства спичек, неорганических пигментов, сухих батарей и других целей.
Формула: K2Cr2O7
Требования безопасности
Калия бихромат технический пожаро- и взрывобезопасен, по степени воздействия на организм относится к веществам 1-го класса опасности.
Упаковка
Калия бихромат технический упаковывают в стальные барабаны, полиэтиленовые мешки-вкладыши, вложенные в четырех-пятислойные бумажные мешки или льно-джуто-кенафные мешки массой не более 50 кг.
Допускается упаковывать калия бихромат технический в мягкие специализированные контейнеры разового использования массой не более 1000 кг.
Транспортировка,хранение
Калия бихромат технический транспортируют всеми видами транспорта (кроме воздушного) в крытых транспортных средствах.
Продукт, упакованный в мягкие специализированные контейнеры разового использования, транспортируют открытым подвижным составом в прямом железнодорожном сообщении.
Калия бихромат технический хранят в закрытых складских помещениях.
Продукт, упакованный в мягкие специализированные контейнеры разового использования, хранят на незагрязненных открытых площадках, имеющих твердое покрытие со стоком вод и обеспечивающих работу грузовых механизмов.
Гарантийный срок хранения продукта
Срок хранения не ограничен.
8. Толуол из Шостки
Толуо́л (метилбензол) — химическое соединение, углеводород, член гомологического ряда ароматических углеводородов (аренов). Толуол был впервые получен Пельтье в 1835 при перегонке сосновой смолы.
Толуол
Толуол СбН5СН3 - прозрачная жидкость, не содержащая посторонних примесей и воды.
Толуол - токсичный продукт, по степени воздействия на организм человека относится к 3-му классу опасности и при высоких концентрациях пары действуют наркотически. Толуол горюч и пожароопасен. Пары толуола образуют с воздухом взрывоопасную смесь.
Толуол впервые был выделен из толуанского бальзама - желтовато-коричневой, приятно пахнущей смолы южно-американского дерева Toluifera Balsamum. Отсюда название – толуол. Этот бальзам применялся для приготовления средств от кашля и в парфюмерии. Сегодня толуол используется как растворитель и как сырье для получения взрывчатого вещества - тринитротолуола.
Толуол получают из нефтяных фракций и каменноугольной смолы или в процессах каталитического риформинга бензиновых фракций и пиролиза.
Толуол по растворяющей способности подобен бензолу, однако в отличие от него не растворяет природные смолы шеллак и копал, а также сложные эфиры целлюлозы.
Толуол применяется для растворения тощих алкидов, кремнийорганической смолы, полистиролов. В качестве основной добавки применяется в смесевых растворителях для растворения эпоксидных, виниловых и акрилатных полимеров, хлоркаучука. Также толуол применяется в качестве сырья для органического синтеза, высокооктанового компонента моторных топлив, растворителя.
9-10. Бутыли: на подставке и в корзине
11. Изобутанол
Изобутиловый спирт ( изобутанол ) - бесцв. жидкость со спиртовым запахом, смешивается со многими орг. р-рителями. Плотность паров по воздуху 2,56. По хим. св-вам изобутиловый спирт ( изобутанол ) - типичный алифатич. спирт. Напр., этерифицируется кислотами, при взаимод. с альдегидами (кетонами) изобутиловый спирт ( изобутанол ) образует ацетали (кетали), дегидратируется в простые эфиры и олефины. Окисляется, в карбонильные соед., напр. масляный альдегид С ВСl3 при — 10°С в пентане Образует соответствующие бораты (С4Н9О)3В, с NH3-моно-, ди- и трибутиламины.
Изобутиловый спирт ( изобутанол ) содержится в значит. кол-ве в сивушных маслах, откуда выделяется фракционной перегонкой. Его получают также оксосинтезом (вместе с н-бутиловым спиртом) и из смеси СО + Н2 по схеме, аналогичной синтезу метанола, но при др. параметрах. Оксосинтез характеризуется лучшими технико-экономич. показателями как по себестоимости продукта, так и по удельным капиталовложениям.
Изобутиловый спирт ( изобутанол ) получают взаимод. 70-85%-ной серной кислотой с бутенами, содержащимися во фракциях С4 термич. и каталитич. крекинга нефтепродуктов, пиролиза жидких углеводородов и одностадийного дегидрирования бутана. Из бутенов предварительно удаляют изобутен и бутадиен. Образующуюся втор-бутилсерную кислоту гидролизуют. Сырьевая база для синтеза может быть расширена за счет димеризации этилена в н-бутены или олигомеризации его с образованием n-бутена в кач-ве побочного продукта. В оптим. условиях из 1 т бутенов образуется 1,1 т изобутилового спирта ( изобутанола ) Его можно синтезировать также эпоксидированием бутенов орг. гидропероксидами с послед. гидрированием полученного эпоксида в спирт или прямой гидратацией бутенов.
Применяют н-бутиловый спирт и изобутиловый спирт ( изобутанол ) и их смеси как р-рители в лакокрасочной пром-сти, модификаторы мочевино- и меламино-формальдегидных смол, для получения пластификаторов (напр., дибутилфталата, трибутилфосфата, диизобутилфталата).
Изобутиловый спирт ( изобутанол ) -промежут. продукт в произ-ве метилэтилкетона; сырье для синтеза втор-бутилацетата; р-рителъ; алкилирующий и дегидратирующий агент; высокооктановый компонент моторных топлив (октановое число по исследовательскому методу 110), стабилизатор смесей бензина с метанолом (т. наз. бензометанольных смесей); компонент тормозных жидкостей.
1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ
1.1. Эталонный нормальный гептан должен изготовляться в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.
1.2. По физико-химическим показателям эталонный нормальный гептан должен соответствовать требованиям и нормам, указанным в таблице.
Наименование показателя Норма Метод испытания
1. Внешний вид Бесцветная прозрачная жидкость без осадка По ГОСТ 14871-76 (разд. 1) и п. 4.2 настоящего стандарта
2. Плотность при 20 °С, г/см3 0,6836-0,6840 По ГОСТ 3900-85 (разд. III А)
3.Показатель преломления n 20
D
1,3877-1,3879 По ГОСТ 18995.2-73
4. Температура кипения при 101,3 кПа (760 мм рт. ст.), °С 98,30-98,50 По п. 4.3
5. Содержание непредельных углеводородов Отсутствие По п. 4.4
6. Массовая доля серы, %, не более 0,003 По ГОСТ 1380-81 и п. 4.5 настоящего стандарта
2. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ
2.1. Эталонный нормальный гептан - бесцветная легковоспламеняющаяся жидкость с температурой вспышки минус 4 °С, температурой самовоспламенения 223 °С.
Область воспламенения паров гептана в воздухе 1,1-6,7 % (по объему).
По классификации опасных грузов в соответствии с ГОСТ 19433-88 эталонный нормальный гептан относится к 3-му классу опасности, подклассу 2, категории 1, группе 2 (3212).
2.2. Эталонный нормальный гептан представляет собой углеводород парафинового ряда, обладает наркотическим раздражающим действием. Длительная работа с гептаном вызывает легкое раздражение кожи и нарушение пищеварения.
Предельно допустимая концентрация паров гептана в воздухе производственных помещений (в пересчете на углерод) 300 мг/м3.
По степени воздействия на организм в соответствии с ГОСТ 12.1.007-76 эталонный нормальный гептан относится к 4-му классу опасности.
Концентрацию паров гептана определяют линейно-колористическим методом с помощью универсального газоанализатора.
2.3. Аппаратура и коммуникации должны быть герметизированы, помещения должны быть оборудованы надлежащей вентиляцией. При работах, связанных с получением нормального гептана, персонал должен проходить медицинский осмотр раз в 12 мес.
2.4. В качестве индивидуальных средств защиты применяют фильтрующий противогаз марки А, специальную одежду, специальную обувь и предохранительные приспособления согласно действующим типовым отраслевым нормам.
2.5. При загорании эталонного нормального гептана необходимо применять следующие средства пожаротушения: песок, химическую пену, тонкораспыленную воду, инертный газ, асбестовое одеяло, порошковые и газовые огнетушители.
12. Фильтры
13. Всё тот же толуол (вроде)
14. Кислоты...
Трихлоруксусная кислота СCl3СООН - полностью галогенированый (по метильной группе) аналог уксусной кислоты.
CAS номер 76-03-9
ММ 163,39 г/моль
Физические свойства
Tпл 54-58°С
Химические свойства
Очень сильная кислота
Получение
Получают синтезом, по реакции хлора с уксусной кислотой в присутствии катализатора:
CH3COOH + 3Cl2 → CCl3COOH + 3HCl
Соли трихлоруксусной кислоты называются трихлорацетатами.
Применение
* Используется в химическом синтезе, хроматографии, как дифференцирующий растворитель.
* В косметике - средства для химического пилинга.
Безопасность
Сильно токсична, всасывается через кожу, оказывает прижигающее действие. Имеет приятный запах, что может ввести в заблуждение.
Экологическая роль
Образуется в атмосфере в результате реакции с участием некоторых хлорорганических соединений, растворителей, которые используются в промышленности для очистки и обезжиривания материалов. Повышенная концентрация ТХК в приземном воздухе опасна как для растений, так и для животных. Это особенно заметно в регионах с неблагоприятными климатическими условиями: в степях, полупустынях, северных и высокогорных территориях.
15. Чего-то разбилось =(
16. 50-килограммовая канистра с коллодием
17. Этикетка на канистре
Колло́дий (от греч. κολλώδης (kollodes) — вязкий, клейкий) — 4% раствор нитроцеллюлозы в эфире, иногда с добавлением спирта (обычно в соотношении 7:1). Представляет собой бесцветную или слегка желтоватую, прозрачную жидкость.
Использовался в качестве фотоэмульсии в некоторых ранних фотографических процессах, как перевязочный материал при ранениях и в других медицинских целях. Огнеопасен.
18. Фиолетовая жижа непонятного происхождения
19-20. Биурет (раствор) и неясная рыжая штука
Биурет - органическое соединение состава С2H5N3О2 + Н2О или, подробнее, CO-(NH2)(NH-CONH2), амид аллофановой кислоты (см. это сл.); открыт в 1847 г. Видеманом при нагревании мочевины до 150° — 170°; реакция ведется на масляной бане до тех пор, пока взятая проба перестанет вполне растворяться вследствие образования циануровой кислоты; эту последнюю удаляют из раствора свинцовым уксусом, осаждают свинец сероводородом, фильтруют и выпаривают; выделившееся вещество очищают кристаллизацией из воды и слабого раствора аммиака. Б. представляет длинные иглы, плавящиеся с разложением при 190°; из алкоголя выделяется в безводных длинных листочках; 65 ч. воды при 15° растворяют 1 ч. вещества. Образуется при нагревании эфиров аллофановой кислоты с аммиаком до 100° и при действии аммиака на трибромацетилмочевину NH2·CO·NH·CO·CBr3 (Байер). Водный раствор Б. дает с едким натром и медным купоросом луково-красное окрашивание, которое при избытке купороса становится фиолетовым (биуретовая реакция); при осаждении смеси растворов Б. и азотно-серебряной соли едким натром выделяется соединение Ag2С2Н3N3О2. При нагревании Б. распадается с выделением аммиака и образованием циануровой (см. это сл.) кислоты; при кипячении с едким баритом дает угольную кислоту, аммиак и мочевину; при 120° вступает в соединение с хлористоводородным газом; образующееся вещество 2C2H5N3O2·HCl отдает воде свою соляную кислоту.
продолжение через несколько минут
Сегодня я хочу предложить вашему вниманию отчет-обзор одного небольшого брошенного склада, в котором оставлены на произвол судьбы десятки литров всевозможной химии.
Чтобы отчет не пыл пресным, как большинство фотоотчетов, я попыталась помимо фото-материала поместить в него немного информации. Так как не принято палить места, информация будет касаться веществ, представленных на фото. Сама я ниразу не химик, поэтому информация эта получена из интернету (из вики итп), и за её возможную неистинность я ответственности не несу. Для получения более подробной инфы воспользуйтесь поиском по названию веществ =)
1. Немного различных баночек, ядовитых и огнеопасных
2. Много различных баночек, по-прежнему ядовитых и огнеопасных
3-4. Шкафчик сбоку, шкафчик прямо (обработка цвета)
5. Лично мне зелёные баночки нравятся больше =))
6. Первая фото, с другого ракурса. Корзина из под бутыли
7. Хромпик
КАЛИЯ БИХРОМАТ ТЕХНИЧЕСКИЙ
(бихромат калия, калий двухромовокислый, хромпик калиевый)
Применение
Калия бихромат (калий двухромовокислый) технический применяют для органического синтеза, производства спичек, неорганических пигментов, сухих батарей и других целей.
Формула: K2Cr2O7
Требования безопасности
Калия бихромат технический пожаро- и взрывобезопасен, по степени воздействия на организм относится к веществам 1-го класса опасности.
Упаковка
Калия бихромат технический упаковывают в стальные барабаны, полиэтиленовые мешки-вкладыши, вложенные в четырех-пятислойные бумажные мешки или льно-джуто-кенафные мешки массой не более 50 кг.
Допускается упаковывать калия бихромат технический в мягкие специализированные контейнеры разового использования массой не более 1000 кг.
Транспортировка,хранение
Калия бихромат технический транспортируют всеми видами транспорта (кроме воздушного) в крытых транспортных средствах.
Продукт, упакованный в мягкие специализированные контейнеры разового использования, транспортируют открытым подвижным составом в прямом железнодорожном сообщении.
Калия бихромат технический хранят в закрытых складских помещениях.
Продукт, упакованный в мягкие специализированные контейнеры разового использования, хранят на незагрязненных открытых площадках, имеющих твердое покрытие со стоком вод и обеспечивающих работу грузовых механизмов.
Гарантийный срок хранения продукта
Срок хранения не ограничен.
8. Толуол из Шостки
Толуо́л (метилбензол) — химическое соединение, углеводород, член гомологического ряда ароматических углеводородов (аренов). Толуол был впервые получен Пельтье в 1835 при перегонке сосновой смолы.
Толуол
Толуол СбН5СН3 - прозрачная жидкость, не содержащая посторонних примесей и воды.
Толуол - токсичный продукт, по степени воздействия на организм человека относится к 3-му классу опасности и при высоких концентрациях пары действуют наркотически. Толуол горюч и пожароопасен. Пары толуола образуют с воздухом взрывоопасную смесь.
Толуол впервые был выделен из толуанского бальзама - желтовато-коричневой, приятно пахнущей смолы южно-американского дерева Toluifera Balsamum. Отсюда название – толуол. Этот бальзам применялся для приготовления средств от кашля и в парфюмерии. Сегодня толуол используется как растворитель и как сырье для получения взрывчатого вещества - тринитротолуола.
Толуол получают из нефтяных фракций и каменноугольной смолы или в процессах каталитического риформинга бензиновых фракций и пиролиза.
Толуол по растворяющей способности подобен бензолу, однако в отличие от него не растворяет природные смолы шеллак и копал, а также сложные эфиры целлюлозы.
Толуол применяется для растворения тощих алкидов, кремнийорганической смолы, полистиролов. В качестве основной добавки применяется в смесевых растворителях для растворения эпоксидных, виниловых и акрилатных полимеров, хлоркаучука. Также толуол применяется в качестве сырья для органического синтеза, высокооктанового компонента моторных топлив, растворителя.
9-10. Бутыли: на подставке и в корзине
11. Изобутанол
Изобутиловый спирт ( изобутанол ) - бесцв. жидкость со спиртовым запахом, смешивается со многими орг. р-рителями. Плотность паров по воздуху 2,56. По хим. св-вам изобутиловый спирт ( изобутанол ) - типичный алифатич. спирт. Напр., этерифицируется кислотами, при взаимод. с альдегидами (кетонами) изобутиловый спирт ( изобутанол ) образует ацетали (кетали), дегидратируется в простые эфиры и олефины. Окисляется, в карбонильные соед., напр. масляный альдегид С ВСl3 при — 10°С в пентане Образует соответствующие бораты (С4Н9О)3В, с NH3-моно-, ди- и трибутиламины.
Изобутиловый спирт ( изобутанол ) содержится в значит. кол-ве в сивушных маслах, откуда выделяется фракционной перегонкой. Его получают также оксосинтезом (вместе с н-бутиловым спиртом) и из смеси СО + Н2 по схеме, аналогичной синтезу метанола, но при др. параметрах. Оксосинтез характеризуется лучшими технико-экономич. показателями как по себестоимости продукта, так и по удельным капиталовложениям.
Изобутиловый спирт ( изобутанол ) получают взаимод. 70-85%-ной серной кислотой с бутенами, содержащимися во фракциях С4 термич. и каталитич. крекинга нефтепродуктов, пиролиза жидких углеводородов и одностадийного дегидрирования бутана. Из бутенов предварительно удаляют изобутен и бутадиен. Образующуюся втор-бутилсерную кислоту гидролизуют. Сырьевая база для синтеза может быть расширена за счет димеризации этилена в н-бутены или олигомеризации его с образованием n-бутена в кач-ве побочного продукта. В оптим. условиях из 1 т бутенов образуется 1,1 т изобутилового спирта ( изобутанола ) Его можно синтезировать также эпоксидированием бутенов орг. гидропероксидами с послед. гидрированием полученного эпоксида в спирт или прямой гидратацией бутенов.
Применяют н-бутиловый спирт и изобутиловый спирт ( изобутанол ) и их смеси как р-рители в лакокрасочной пром-сти, модификаторы мочевино- и меламино-формальдегидных смол, для получения пластификаторов (напр., дибутилфталата, трибутилфосфата, диизобутилфталата).
Изобутиловый спирт ( изобутанол ) -промежут. продукт в произ-ве метилэтилкетона; сырье для синтеза втор-бутилацетата; р-рителъ; алкилирующий и дегидратирующий агент; высокооктановый компонент моторных топлив (октановое число по исследовательскому методу 110), стабилизатор смесей бензина с метанолом (т. наз. бензометанольных смесей); компонент тормозных жидкостей.
1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ
1.1. Эталонный нормальный гептан должен изготовляться в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.
1.2. По физико-химическим показателям эталонный нормальный гептан должен соответствовать требованиям и нормам, указанным в таблице.
Наименование показателя Норма Метод испытания
1. Внешний вид Бесцветная прозрачная жидкость без осадка По ГОСТ 14871-76 (разд. 1) и п. 4.2 настоящего стандарта
2. Плотность при 20 °С, г/см3 0,6836-0,6840 По ГОСТ 3900-85 (разд. III А)
3.Показатель преломления n 20
D
1,3877-1,3879 По ГОСТ 18995.2-73
4. Температура кипения при 101,3 кПа (760 мм рт. ст.), °С 98,30-98,50 По п. 4.3
5. Содержание непредельных углеводородов Отсутствие По п. 4.4
6. Массовая доля серы, %, не более 0,003 По ГОСТ 1380-81 и п. 4.5 настоящего стандарта
2. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ
2.1. Эталонный нормальный гептан - бесцветная легковоспламеняющаяся жидкость с температурой вспышки минус 4 °С, температурой самовоспламенения 223 °С.
Область воспламенения паров гептана в воздухе 1,1-6,7 % (по объему).
По классификации опасных грузов в соответствии с ГОСТ 19433-88 эталонный нормальный гептан относится к 3-му классу опасности, подклассу 2, категории 1, группе 2 (3212).
2.2. Эталонный нормальный гептан представляет собой углеводород парафинового ряда, обладает наркотическим раздражающим действием. Длительная работа с гептаном вызывает легкое раздражение кожи и нарушение пищеварения.
Предельно допустимая концентрация паров гептана в воздухе производственных помещений (в пересчете на углерод) 300 мг/м3.
По степени воздействия на организм в соответствии с ГОСТ 12.1.007-76 эталонный нормальный гептан относится к 4-му классу опасности.
Концентрацию паров гептана определяют линейно-колористическим методом с помощью универсального газоанализатора.
2.3. Аппаратура и коммуникации должны быть герметизированы, помещения должны быть оборудованы надлежащей вентиляцией. При работах, связанных с получением нормального гептана, персонал должен проходить медицинский осмотр раз в 12 мес.
2.4. В качестве индивидуальных средств защиты применяют фильтрующий противогаз марки А, специальную одежду, специальную обувь и предохранительные приспособления согласно действующим типовым отраслевым нормам.
2.5. При загорании эталонного нормального гептана необходимо применять следующие средства пожаротушения: песок, химическую пену, тонкораспыленную воду, инертный газ, асбестовое одеяло, порошковые и газовые огнетушители.
12. Фильтры
13. Всё тот же толуол (вроде)
14. Кислоты...
Трихлоруксусная кислота СCl3СООН - полностью галогенированый (по метильной группе) аналог уксусной кислоты.
CAS номер 76-03-9
ММ 163,39 г/моль
Физические свойства
Tпл 54-58°С
Химические свойства
Очень сильная кислота
Получение
Получают синтезом, по реакции хлора с уксусной кислотой в присутствии катализатора:
CH3COOH + 3Cl2 → CCl3COOH + 3HCl
Соли трихлоруксусной кислоты называются трихлорацетатами.
Применение
* Используется в химическом синтезе, хроматографии, как дифференцирующий растворитель.
* В косметике - средства для химического пилинга.
Безопасность
Сильно токсична, всасывается через кожу, оказывает прижигающее действие. Имеет приятный запах, что может ввести в заблуждение.
Экологическая роль
Образуется в атмосфере в результате реакции с участием некоторых хлорорганических соединений, растворителей, которые используются в промышленности для очистки и обезжиривания материалов. Повышенная концентрация ТХК в приземном воздухе опасна как для растений, так и для животных. Это особенно заметно в регионах с неблагоприятными климатическими условиями: в степях, полупустынях, северных и высокогорных территориях.
15. Чего-то разбилось =(
16. 50-килограммовая канистра с коллодием
17. Этикетка на канистре
Колло́дий (от греч. κολλώδης (kollodes) — вязкий, клейкий) — 4% раствор нитроцеллюлозы в эфире, иногда с добавлением спирта (обычно в соотношении 7:1). Представляет собой бесцветную или слегка желтоватую, прозрачную жидкость.
Использовался в качестве фотоэмульсии в некоторых ранних фотографических процессах, как перевязочный материал при ранениях и в других медицинских целях. Огнеопасен.
18. Фиолетовая жижа непонятного происхождения
19-20. Биурет (раствор) и неясная рыжая штука
Биурет - органическое соединение состава С2H5N3О2 + Н2О или, подробнее, CO-(NH2)(NH-CONH2), амид аллофановой кислоты (см. это сл.); открыт в 1847 г. Видеманом при нагревании мочевины до 150° — 170°; реакция ведется на масляной бане до тех пор, пока взятая проба перестанет вполне растворяться вследствие образования циануровой кислоты; эту последнюю удаляют из раствора свинцовым уксусом, осаждают свинец сероводородом, фильтруют и выпаривают; выделившееся вещество очищают кристаллизацией из воды и слабого раствора аммиака. Б. представляет длинные иглы, плавящиеся с разложением при 190°; из алкоголя выделяется в безводных длинных листочках; 65 ч. воды при 15° растворяют 1 ч. вещества. Образуется при нагревании эфиров аллофановой кислоты с аммиаком до 100° и при действии аммиака на трибромацетилмочевину NH2·CO·NH·CO·CBr3 (Байер). Водный раствор Б. дает с едким натром и медным купоросом луково-красное окрашивание, которое при избытке купороса становится фиолетовым (биуретовая реакция); при осаждении смеси растворов Б. и азотно-серебряной соли едким натром выделяется соединение Ag2С2Н3N3О2. При нагревании Б. распадается с выделением аммиака и образованием циануровой (см. это сл.) кислоты; при кипячении с едким баритом дает угольную кислоту, аммиак и мочевину; при 120° вступает в соединение с хлористоводородным газом; образующееся вещество 2C2H5N3O2·HCl отдает воде свою соляную кислоту.
продолжение через несколько минут
)
